Etiqueta: Medicinas

  • Trump anuncia aranceles del 50% al cobre y amenaza con tarifas del 200% a medicinas

    Trump anuncia aranceles del 50% al cobre y amenaza con tarifas del 200% a medicinas

    El presidente Donald Trump reveló su plan de imponer un arancel del 50% al cobre. Durante una reunión del Gabinete, también amenazó con tarifas del 200% a medicamentos fabricados en el extranjero.

    Trump explicó que estos aranceles forman parte de un conjunto de medidas que impactarán varias industrias, incluyendo medicamentos, semiconductores y metales. “Creo que el arancel sobre el cobre será del 50%”, afirmó.

    Tras sus comentarios, los futuros del cobre en Nueva York subieron un 17%, la mayor alza en un solo día desde 1988.

    El presidente también mencionó que ofrecerá a los fabricantes farmacéuticos un plazo de entre un año y un año y medio para trasladar sus operaciones a Estados Unidos antes de aplicar los aranceles. “Después de eso, los medicamentos importados tendrán un arancel del 200%”, aseguró.

    Trump ha iniciado investigaciones sobre estos productos bajo la Sección 232 de la Ley de Expansión Comercial de 1962. Argumenta que el aumento de importaciones extranjeras amenaza la seguridad nacional.

    Además, Trump planea anunciar nuevas tarifas específicas por país, que no se aplicarán a los productos afectados por las investigaciones de la Sección 232. Dijo que estos aranceles específicos entrarán en vigor a principios de agosto.

    Con estas medidas, Trump busca proteger la producción nacional y presionar a las empresas para que reubiquen sus operaciones en Estados Unidos.

  • Ayuda humanitaria entregada en Gaza es “insuficiente”, señala Médicos Sin Fronteras

    Ayuda humanitaria entregada en Gaza es “insuficiente”, señala Médicos Sin Fronteras

    La Organización Médicos Sin Fronteras (MSF) señaló que la ayuda humanitaria entregada a la Franja de Gaza es “totalmente insuficiente” y definió como “fundamental” que se permita la entrada de combustible para los hospitales.

    En X, la ONG publicó que “el número de camiones que se han autorizado para llevar ayuda a Gaza, a través del cruce de Rafah, es totalmente insuficiente en comparación a las necesidades desesperadas de la población, que ha estado bajo completo asedio y bombardeos implacables durante dos semanas”.

    Asimismo, señaló que antes del asedio “cientos de camiones con suministros entraban a Gaza todos los días”, porque “la Franja depende crucialmente de la ayuda externa”, y remarcó que “todavía se necesitan desesperadamente alimentos, agua y medicinas”.

    Por lo anterior, Médicos Sin Fronteras su sumó a la reivindicación de la Oficina de Coordinación para Asuntos Humanitarios de las Naciones Unidas (OCHA), que afirmó que esta ayuda no es suficiente para los palestinos de Gaza, donde viven 2.3 millones de personas, de las que 1.4 millones son desplazados internos por los bombardeos de Israel en la parte norte de la Franja.

    “Es fundamental que se permita la entrada de combustible a Gaza, ya que es esencial para el funcionamiento de los hospitales y para obtener agua potable”, pidió también MSF, de la misma manera que remarcó que “es vital que se entregue más ayuda a Gaza de forma regular”.

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  • ¡Cuidado! Cofepris alerta por falsificación de cuatro medicamentos

    ¡Cuidado! Cofepris alerta por falsificación de cuatro medicamentos

    Este domingo 28 de mayo, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó a la población por la detección de cuatro medicamentos falsificados, los cuales podrían representar un riesgo a la salud de quienes los consuman.

    ¿Cuáles son estos medicamentos?

    El primero de los medicamentos falsificados es Pentrexyl (ampicilina) 500 mg, con número de lote 19E623 y fecha de caducidad mayo de 2024, su presentación es de una caja con 28 cápsulas.

    El segundo medicamento falsificado es Broncho-Vaxom (liofilizado estandarizado de lisados bacterianos) en presentación de 10 cápsulas de 7 mg para adulto; con números de lote 2000172 y 1600021.

    El tercer fármaco duplicado es el Alka Seltzer 100+10 TAB efervescentes (bicarbonato de sodio/ácido cítrico/ácido acetilsalicílico), en la presentación de 100 tabletas más 10 tabletas, con número de lote X235XU y caducidad diciembre de 2023.

    El último producto falsificado es Sedalmerck (paracetamol 500mg, cafeína 50mg y fenilefrina 5mg) en presentación caja de cartón con 200 tabletas. Los lotes irregulares son M649565, M90473, M74256, GS4889 y M12003.

    Entre los elementos que permiten detectar el producto falsificado destaca que el símbolo de marca registrada en el anverso de la caja se encuentra muy cercano a la línea del doblez, mientras que en el reverso no cuenta con leyendas de fabricante y distribuidor. Asimismo, el empaque secundario presenta la leyenda “Tabletas”, pero no indica la cantidad de éstas que contiene.

    Detectar medicamentos falsificados puede ser fácil si se tiene presente los elementos que puede ayudar a su identificación. Uno de los principales componentes que brindarán soporte al momento de detectarlos es el símbolo de marca registrada en el anverso de la caja se encuentra muy cercano a la línea del doblez. De igual manera, en el reverso no cuenta con leyendas de fabricante y distribuidor. Además de que el empaque secundaria presenta la leyenda “Tabletas”, sin embargo, no indica la cantidad que contiene.

    Por lo anterior, esta comisión federal recomienda no adquirir medicamentos en establecimientos y comercios informales, ya que presentan un riesgo sanitario al desconocer la calidad de sus ingredientes, su inocuidad en la producción y el correcto almacenaje. 

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  • La prioridad es supervisar la calidad, seguridad y abastecimientos de medicamentos para la atención de enfermedades psiquiátricas, revela Cofepris

    La prioridad es supervisar la calidad, seguridad y abastecimientos de medicamentos para la atención de enfermedades psiquiátricas, revela Cofepris

    Este lunes 17 de abril la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer que la prioridad actualmente es “garantizar la calidad, seguridad y abasto de medicamentos para la atención de enfermedades psiquiátricas”.

    Para garantizar este abastecimiento de medicamentos controlados, donde se incluyen los psiquiátricos, la Cofepris ha puesto en marcha las siguientes acciones durante el 2022 y 2023:

    1. Para el primer trimestre de 2023 se autorizaron 59 permisos de importación de materia prima para fabricación de medicamentos psiquiátricos. Se reporta que en 2022 se autorizó la importación de 6,400 kg de materia prima, sin embargo, se tiene registro de que la industria sólo ingresó 46 por ciento de lo autorizado. Lo anterior implica que existen condiciones regulatorias para aumentar el margen de producción nacional de fármacos controlados.
    2. Este año se estima un aumento histórico en autorización de medicamentos genéricos para control de enfermedades psiquiátricas. En el primer trimestre fueron autorizados siete, con lo que se prevé superar la cifra de nueve acumulados durante todo 2022.
    3. En 2022 y lo que va de 2023, se han priorizado 428 trámites relacionados con medicamentos controlados que aseguran calidad, seguridad y eficacia, lo que facilita su fabricación y comercialización en el país.
    4. En 2022 se importaron más de 21.3 millones de cajas de medicamentos controlados y se autorizó la salida de 211 mil cajas.
    5.  La Comisión de Autorización Sanitaria (CAS) ha mantenido sin rezago los trámites relacionados con la regulación de productos controlados.
    6. Actualmente se tramitan, sin exceder los tiempos legales de atención, permisos de importación, toma de muestras, liberaciones, autorizaciones de uso, entre otros.

    Cabe destacar que todas estas acciones contribuyen a garantizar que los medicamentos controlados a disposición de la población cumplan con los estándares de calidad, seguridad y eficacia.

    Finalmente, la Cofepris reiteró que la principal encomienda es evitar un riesgo a la salud de la población, por lo que continúa el seguimiento de las acciones correctivas del fabricante. así como procesos, instalaciones y procedimientos que garanticen la correcta fabricación y distribución de medicamentos suministrados a pacientes.

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